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모야모야병과 관련된 합병증 모야모야병과 관련된 합병증 모야모야병은 뇌혈관의 점진적 협착과 폐쇄로 인해 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 합병증은 주로 뇌혈류 감소와 보상성 혈관 형성 과정에서 발생하며, 허혈성 또는 출혈성 병변으로 나타납니다. 또한 질병의 진행 과정에서 이차적으로 발생하는 신경학적, 정신적, 전신적 문제들도 포함됩니다. 아래에서는 모야모야병과 관련된 주요 합병증에 대해 구체적으로 설명합니다.1. 허혈성 합병증허혈성 합병증은 모야모야병의 가장 흔한 형태로, 뇌혈류 공급이 부족해 발생합니다.1.1 뇌경색 (Cerebral Infarction)원인:중대뇌동맥(MCA)이나 전대뇌동맥(ACA)의 혈류 공급 부족으로 인해 국소 뇌조직이 괴사임상 특징:반신마비(hemiparesis), 언어장애(aphasia), 감각 이상 .. 2024. 12. 26.
모야모야병의 치료 방법 모야모야병의 치료 방법 모야모야병의 치료는 환자의 증상, 병의 진행 정도, 뇌혈류 상태 및 동반 질환 등을 고려하여 개별적으로 접근해야 합니다. 이 질환은 근본적으로 혈관의 협착 및 폐쇄를 완화하거나 이를 보상할 수 있는 혈류를 확보하는 것을 목표로 합니다. 치료는 약물치료와 수술적 치료로 나뉘며, 각각의 접근법은 환자의 상태에 따라 조합될 수 있습니다. 아래에서 모야모야병의 주요 치료 방법에 대해 상세히 설명합니다.1. 비수술적 치료비수술적 치료는 주로 경미한 증상을 가진 환자나 수술 전후의 보조 치료로 활용됩니다.1.1 약물 치료목적:허혈성 뇌 손상의 예방혈관 폐쇄로 인한 혈류 감소의 보조적 완화주요 약물:항혈소판제: 아스피린, 클로피도그렐 등혈액의 응집을 억제하여 혈전 형성을 방지허혈성 증상을 줄이.. 2024. 12. 26.
모야모야병의 증상 모야모야병의 증상모야모야병은 뇌의 주요 혈관이 점차적으로 협착되거나 폐쇄됨에 따라 다양한 신경학적 증상이 나타나는 희귀한 혈관 질환입니다. 이 병은 허혈(혈액 공급 부족) 또는 출혈(혈관 파열로 인한 출혈)로 인해 증상이 나타날 수 있으며, 나이, 질병 단계, 개인의 건강 상태에 따라 임상 양상이 다릅니다. 모야모야병의 주요 증상은 다음과 같은 범주로 나눌 수 있습니다.1. 허혈성 증상허혈성 증상은 소아에서 가장 흔하며, 성인에서도 상당한 비율로 나타납니다. 혈관 협착으로 인해 뇌에 충분한 혈액과 산소가 공급되지 못해 발생하는 증상들입니다.1.1 일과성 허혈 발작 (TIA)특징:일시적으로 나타나는 신경학적 이상 증상으로 몇 분에서 몇 시간 내에 회복됩니다.반복적으로 발생할 수 있으며, 영구적인 뇌 손상으.. 2024. 12. 25.
모야모야병의 원인, 위험 인자 모야모야병은 뇌혈관의 점진적인 협착과 이로 인한 보상성 혈관 형성을 특징으로 하는 희귀한 진행성 질환입니다. 이 질환의 원인과 위험 인자는 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 여러 유전적, 환경적, 면역학적 요인이 상호작용하여 질환을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.1. 모야모야병의 원인1.1 유전적 요인유전적 요인은 모야모야병의 주요 원인 중 하나로 여겨집니다. 특히 가족력이 있는 경우 발병 위험이 현저히 증가하며, 동아시아 인구에서 발병률이 높다는 점은 유전적 소인을 강하게 시사합니다.RNF213 유전자 변이:RNF213 유전자는 모야모야병과 가장 밀접하게 연관된 유전자로, 동아시아 인구에서 높은 빈도로 발견됩니다.이 유전자의 변이는 혈관 내피세포의 기능을 손상시키고, 혈관벽의 비정상적인 두꺼워짐과 협착.. 2024. 12. 24.

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